Kurze zeitnahe Berichte über Aktionen und
Wunscherfüllungen finden sie direkt auf unserer
Facebook-Seite (die Sie auch ohne Facebook Anmeldung einsehen können!)
Disneyland steht immer noch
Es war der Worst-Case in mehrfacher Hinsicht.
2020 hatten wir mehrere Familien für Urlaube in unseren Ferienhäusern und dem Disneyland Paris in der Pipeline.
Mayla, Tobias, Alina... die Vorfreude war vielerorts groß. Für Mayla lag der Anreisetermin sogar nur noch wenige Tage entfernt.
Und dann Pandemie. Für viele unserer kleinen Gäste eine doppelte Gefahr.
Anreisetermin selbst gekippt, kurz darauf schloss Disney am 14.März 2020 die Parks und das Village.
Warten. Die Organisation feilt indes am Wunschprogramm und wartet auf Lageänderung.
Bis alles umgeplant, die Parks wieder geöffnet, das Wunschprogramm neugestartet wurde - zunächst lokal - durfte es dann endlich wieder losgehen.
Ab Sommer konnten wir endlich wieder mehrere Familien beglücken.
So konnte unter anderem Tobias mit über zwei Jahren Verspätung dann endlich die Chance wahrnehmen, seine liebsten Charaktere zu treffen.
Auch hatten unsere Gäste so die Chance, das bisherige Village und den letzten Planet Hollywood Europas zu sehen.
Es stehen bereits weitere Reise für 2023 auf dem Zettel, im 31. Jahr des Parks.
1992-2022
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Endlich angekommen nach langer Anreise. Tobias und seine Geschwister freuen sich nach dem Check-In.
Am Stand der VoluntEARs wird den Wunschgästen alles erklärt und eine Erinnerung an die tollsten Shows gegeben, die sie nicht verpassen sollten.
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Micky heißt alle willkommen
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Stitch sagt Hallo
Kooperation mit der DRK-Kinderklinik Siegen und Uniklinik Erlangen
Nicht direkt ein Wunsch und doch hilft es mehreren Kindern, die in unseren Förderungsbereich fallen, zugleich.
Wenn beim eigenen Kind eine schwere Erkrankung diagnostiziert wird, die eventuell auch noch zur Verkürzung des Lebens führt, ist dies die wohl schwerste Zeit im Leben. Oft tut es dann gut, Menschen zu begegnen, die professionell unterstützen.
An dieser Stelle kommt das Team der Palliativmedizin der Kinderklinik zum Einsatz. In der Palliativversorgung geht es nicht um Heilung, sondern um die umfassende Versorgung und Begleitung von Menschen mit nicht heilbaren, lebensbedrohlichen Erkrankungen.
Wir stellten finanzielle Unterstützung und ein für diesen Zweck angeschafftes Fahrzeug zur Verfügung.
Somit müssen betroffene Kinder und ihre Familien sich nicht mehr länger auf lange Wege begeben, denn die Spezialisten können jetzt direkt nach Hause kommen.
Die Förderung ist nicht nur regional begrenzt, auch die Uniklinik Erlangen mit eigenem Palliativteam wurde in ähnlicher Weise unterstützt.
Dies nimmt Last vom, durch Corona stark beanspruchten, Gesundheitssystem und unterstützt Patienten als auch Klinikpersonal direkt in ihrer Arbeit.
Fahrzeugübergabe die Geschäftsführung und Dr. Linke in Siegen
Bericht bei Lokal-Plus:
Strahlemännchen unterstützt Palliativ-Team der DRK-Kinderklinik Siegen
Palliativfahrzeuge für die DRK-Kinderklinik in Siegen,
Spezialtransportfahrzeug für Schwerkranke
Disneyland im Oktober sieht sehr nach Halloween aus
Max mit seinen beiden Schwestern hat es in diesem Monat auch gut
gefallen.
Entsprechend fiel das Feedback aus
"Wir hatten drei wundervolle Tage im Disneyland. [...]
Wir mussten nirgends anstehen und auch zu den Shows konnte Max mit
seinen Schwestern immer in den gesonderten Bereich. Wir hatten eine
wirklich unvergesslich schöne Zeit und sind immer noch ganz überwältigt
von den Eindrücken und wahnsinnig dankbar, dass ihr das für uns möglich
gemacht habt."
die Oktoberdeko war echt cool
persönliches Treffen mit dem Filmheld
Der Trip ins Disneyland Paris, um einmal den eigenen Filmheld zu
treffen, war ein Erfolg.
Der unglaubliche Vater (Die Unglaublichen – The Incredibles) wartete auf
Max am zweiten Besuchstag beim Eintritt in den Park schon an der "City
Hall" (quasi dem Rathaus) auf der Main Street U.S.A.
Damit der Weg nicht so lang wurde, begann der Trip morgens an unseren
Ferienhäusern im "Rabaukenland".
Und weil die Fahrt nach Paris im Kleinwagen doch sehr anstrengend ist,
gab es die Schlüssel für einen Ford Mondeo zusammen mit der Reservierung
am Abend vor der Abfahrt.
Wir freuen uns sehr, dass Max seinen Helden persönlich treffen konnte.
Dank geht wie immer an alle unsere Unterstützer, die mit ihrer Hilfe
solche Momente möglich machen.
Meet&Greet mit den Superhelden aus "die Unglaublichen"
Katharinenhöhe 2018
Im Rahmen eines Projekts haben wir schon zuvor Jugendliche in der
Rehagruppe der Katharinenhöhe im Schwarzwald unterstützt, als Erinnerung
an die gemeinsame Zeit, Shirts und Pullover zu kreieren.
Wieder war eine Gruppe vier Wochen in diesem August zusammen und
wünschte sich, wie einige ihrer Vorgänger, eine gemeinsame Erinnerung.
Wir haben erneut zugesagt.
Im Rahmen der Reha war das Projekt diesmal Schuhe und Pullover zu
gestalten.
Nun erreichte uns das Resultat.
Gerne haben wir euch dabei unterstützt und freuen uns über alle, die uns
dabei helfen, anderen zu helfen.
Gruppenfoto im selbst erschaffenen Dresscode
Nicolas hat mit Linus den besten Freund der Welt
>>Hallo liebes Team,
ich bin Linus, bin 12 Jahre alt und habe einen Kumpel der Leukämie hat.
Der heißt Nico und ist 11. Ich kenne ihn schon ganz lange. Mein Freund
hat auch noch viele andere Sorgen und ist traurig, weil sein lieber Hund
auch noch gestorben ist. Ich redete oft mit ihm und unterstütze ihn.
Ich habe ihn auch gefragt, was so im Moment sein größter Wunsch wäre und
er sagte zu mir dass er mal nach Paris ins Disneyland möchte. Ich bin
dann auf diese Seite gekommen und dachte mir die Leute halfen schon
anderen krebskranken Kindern und dachte mir ich kann es ja mal versuchen
ob das strahlemaennchen Team meinen Kumpel unterstützen wird. Deswegen
hoffe ich das es klappt
Euer Linus<<
Auch der WDR hat von Nico erfahren und sich für die Geschichte von dem
Freund, der sich für seinen Kumpel einsetzt interessiert. Während des
WDR-Besuchs kamen wir dazu. Die großen Augen die Nico machte, als wir
ihm Dinge erzählten, die wir von ihm wussten, hättet ihr sehen sollen.
Als dann noch Mickey Maus aus dem Koffer kam, winkte und wir ihm
versprochen haben, ihn ins Disneyland zu bringen, wollte er die große
Maus aus Paris gar nicht mehr loslassen. Auch die Mama und Linus waren
hell auf begeistert. Nach der Reise in 2018 drehte der WDR einen
weiteren Beitrag mit unserem Wunschkind.
Den Beitrag des WDR gibt es zur Zeit noch
hier zu sehen, den ersten Beitrag vor der Reise
hier .
zuvor beim Drehtermin mit dem WDR
Vorfreude, Nervosität und ein Ausbruch an Emotionen
Das alles erlebte Sarah am letzten Heimspieltag des BVB in Dortmund.
Einige Wochen hat es gedauert, nachdem wir Sarah zu Hause besucht haben,
bis ihr Traum in Erfüllung gehen konnte.
Sarah ist BVB-Fan, aber
besonders schwärmt sie für den Dortmunder Torhüter, Roman Bürki.
Dekoriert ist ihr Zimmer mit Bildern des Fußballstars und sogar eine
kleine Figur schmückt den Schreibtisch.
Wir konnten Sarah und ihre Eltern zum Spiel gegen Mainz einladen. Mehr
wusste Sarah auch nicht, schon da war die Aufregung groß. Ganz viele
Menschen in schwarz-gelb.
Ganz nah am Spielfeldrand beim Tor konnten
wir unsere Sitze einnehmen. Und da kam er, der Roman Bürki, in voller
Lebensgröße nur wenige Meter entfernt und doch unerreichbar.
"Wenn alles gut geht, dann werden wir nach dem Spiel dorthin gehen, wo
die Spieler zu Ihren Autos gebracht werden":
Jene Nachricht löste den
ersten Taschentuchalarm aus.
Dann war es soweit von unserer lieben
Fanbetreuerin wurden wir in den stark bewachten Bereich geführt. Roman Bürki wusste Bescheid und freute sich auf die Begegnung mit Sarah. Bange
Minuten, Herzrasen, dann kam Roman die Treppe herauf und alle Schleusen
waren geöffnet. Strahlende Augen und Tränen vor Glück. Eine dicke
Umarmung, die gefühlt nicht enden wollte und ein Geschenk. Die
Torwarthandschuhe vom Spiel mit Autogramm und noch eine Umarmung. Der
Herzenswunsch war erfüllt. Mit einem gemeinsamen Abendessen ging dieser
unvergessliche Abend zu Ende. Noch am nächsten Tag war Sarah sprachlos.
Vielen Dank an unsere Helfer beim BVB und auch an Roman Bürki, der sich
wie ein Gentleman um seinen glühenden Fan gekümmert hat.
Sarah mit Roman Bürki, der ihr die Torwarthandschuhe schenkte
Knaller-Überraschung im Erholungsurlaub - Hanna und Ida werden mobil!
Auch wenn es auf den ersten Blick nicht so aussieht, haben die
beiden Schwestern Hanna und Ida mit vielen Beeinträchtigungen zu leben.
So ist für Ida auf längeren Wegen der Rollstuhl ein wichtiger Begleiter.
Neben dem Erholungsurlaub in den Weihnachtsferien in unserem
Rabaukenland, gab es noch eine faustdicke Überraschung für die Familie.
Wir begleiten die Familie schon seit geraumer Zeit, haben gesehen und
mitbekommen, dass es für die Familie, trotz beruflicher Tätigkeit
unmöglich ist, aus eigener Kraft ein neues behindertengerechtes Fahrzeug
anzuschaffen.
Die Bemühungen der Eltern mit Hilfe von Stiftungen ein
Fahrzeug anzuschaffen haben wir fast ein Jahr mitverfolgt.
Immer wieder
gab es Zu- und Absagen. Das hat uns dazu bewogen, da zwei Kinder auf
Therapien und Hilfe angewiesen sind zu handeln.
Den Beitrag des WDR gibt es zur Zeit noch
hier zu sehen.
der WDR Südwestfalen ist vor Ort und dreht die Fahrzeugübergabe
Gruppenpullover für die Reha Gruppen der Katharinenhöhe
Für schwer chronisch erkrankte (u.a. onkologisch) Jugendliche und
junge Erwachsene hat die Rehabilitationsklinik Katharinenhöhe im
Schwarzwald ein spezielles, kleingruppenorientiertes Modell zur
medizinischen, sowie psychosozialen Rehabilitation entwickelt.
Als Andenken an die gemeinsame Zeit wünschten sich eine
Jugendlichen-Gruppe und eine Gruppe der Jungen-Erwachsenen individuelle
T-Shirts und Pullover.
Sowohl die "JUKU" als auch "JUWA" Gruppe haben wir dabei unterstützt.
Wir wünschen den Gruppenmitgliedern alles Gute für die Zukunft und
freuen uns Erinnerungswerte geschaffen zu haben.
hier: die JUWA Gruppe August 2017
Frühstücken mit Minnie Maus für Giuliana
Giuliana ist gerne selbst Minnie Maus, möchte aber das Original treffen.
Ihre Mutter wandte sich an uns und erzählte, wie begeistert ihre kleine
Tochter von Minnie ist.
Selbst sich als Minnie verkleiden ist toll, aber das Idol selbst treffen und
mit ihr zusammen den Tag beginnen - das wäre es!
In diesem Jahr haben wir mehrere Wünsche mit einer individuellen Reise ins
Disneyland erfüllen können. So auch hier, sogar ein Meet&Greet war
organisierbar. Die Reaktion danach spricht für sich:
Hallo liebes Strahlemaennchen!
Meine Reise ins wunderschöne Disneyland ist zu Ende und ich kann immer
noch nicht glauben das ich das wirklich erleben durfte! Es war noch viel
schöner als ich es gedacht hätte.
Ich habe ganze 3x die Minnie Maus in den Arm nehmen können, mit ihr
Fotos gemacht und ihr sogar ein Küsschen geben können.
Ihr habt mir meinen größten Wunsch erfüllt und dafür möchte ich euch
noch einmal von ganzen Herzen danken.
Ihr seid wundervoll, DANKESCHÖN!
Liebe Grüße eure Giuliana"
auch die Eltern äußerten sich persönlich:
Auch wir Eltern von Giuliana möchten uns gerne bei euch bedanken! Es
war einfach UNGLAUBLICH.
Unsere Tochter war von der Anreise an bis zur Abreise dauerhaft am
grinsen, wir haben sie gar nicht mehr wieder erkannt.
Sie war so soooo sooooo glücklich, das war das schönste was uns seit der
Diagnose passiert ist.
Wir waren jeden Tag bei der Minnie Maus, manchmal sogar 2x weil sie die
einfach nicht los lassen wollte. Die Minnie Maus hat sich aber auch
immer wirklich Zeit für sie genommen.
Ohne den besonderen Status wäre der Aufenthalt nur 10% so schön gewesen.
Man muss wirklich viel laufen und manchmal steht man über 1Std für ein
Foto an, das hätten Giulianas Kräfte gar nicht zugelassen.
Wir konnten aber, dadurch dass wir 3 Tage und das Bändchen hatten , alles
ganz in Ruhe erkunden, viele Pausen machen und es einfach nur genießen!
Es war schön zu sehen, wie Wunschkinder empfangen und behandelt werden.
Sie kam sich immer vor wie eine ganz besondere Prinzessin.
Das Hotel, das Personal, der Park einfach alles war unbeschreiblich
schön.
Wir als Familie sind total erholt, ausgeglichen und einfach wunschlos
glücklich.
Und das, das ERSTE mal seit der Diagnose.
Ohne Euch wäre es niemals
möglich gewesen Giuliana ihren größten Wunsch zu erfüllen.
Wir wissen gar nicht wie wir uns
bedanken können, es ist einfach unbeschreiblich.
Danke Danke von ganzen Herzen!
Giuliana mit Minnie Maus im Disneyland Paris
Offline-Gästebucheintrag von Fionas Familiee
Nach einer viel zu kurzen Zeit, musste Fiona mit
Schwester + Mama und Papa die Rückreise antreten. Da der Urlaub viel zu kurz war freuen uns schon darauf, die Familie in den Herbstferien erneut begrüßen zu können.
Liebes Strahlemaennchen-Team!
Auch wenn wir schon im dritten Jahr nach der Therapie von Fiona sind,
ist dies tatsächlich der erste sorgenfreie Urlaub gewesen.
Es ist schwer, wieder ins "normale" Leben zu finden, wenn doch nichts
mehr normal ist. Die Folgen der Therapie für unsere Familie und vor
allem für Fiona benötigen immer noch viel Kraft, Finanzen und
Aufmerksamkeit. Deshalb sind wir so dankbar für euer Angebot und können
nicht oft genug betonen, dass ohne Vereine wie Euren, die Familien
alleine wären. Danke! Danke! Danke!
...
Euer Spielplatz ist der Hammer, das Haus ein Traum, gemütlich und
barrierefrei.
Wir fühlten uns unglaublich wohl!"
Fiona mit ihrer Familie an unserem Ferienhaus
SIGNAL IDUNA PARK mit Aron
Anfang Mai, ein sommerlicher Tag, Dortmund. Es geht für Aron zum BVB. Einmal das
größte Stadion zu
besuchen und ein Spiel von Borussia Dortmund zu sehen, ist sein Wunsch.
Den erfüllten wir bei strahlendem Sonnenschein besonders gerne an diesem
Samstag beim Bundesliga-Spiel gegen die Mannschaft aus Hoffenheim.
Nachdem wir in der Vorwoche bereits mit einem Wunschkind vor Ort waren,
konnte man sich dieses Mal sogar über einen, wenn auch nicht
unumstrittenen, Sieg freuen.
Im Stadion mit Aron und Familie
Wie macht man kleine Mädchen glücklich
Man geht mit Ihnen ins Stadion zu ihrem Lieblingsverein. Schon lange hat die kleine
Svea darauf gewartet, dass sie einmal in den Signal Iduna Park gehen
kann. Dann hat die Mama bei uns angerufen und ganz schnell hat es
geklappt. Es ging zum Spiel Dortmund-Köln.
Für Svea
erfüllte sich dieser Wunsch des Stadionbesuchs samstags im Signal Iduna Park. Auch die
Mama deren Herz schwarz-gelb, schlägt, war aufgeregt und glücklich, dass Svea über alles war und strahlte. Zum Schluss konnten wir zufrieden
gehen. Dortmund hat nicht verloren und auch nicht gewonnen. Ein toller
Fußballtag ging damit zu Ende. Vielen Dank auch an den BVB für die
freundliche Unterstützung.
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Karten abgeholt...
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Vorfreude vor dem Stadion
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Die Mannschaft des BVB trifft ein
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endlich im Stadion am Platz angekommen
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gute Sicht aufs Spielfeld
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gute Stimmung
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ein toller Besuch in Dortmund geht zu Ende
Sina hat jetzt ein eigenes Notebook für die Schule
Heute mal ein Wunsch, der schon etwas zurückliegt, aber über den wir
euch noch nicht erzählt haben.
Im letzten Jahr schrieb uns Sina, dass Sie wahnsinnig gerne Adele beim
Konzert in Köln sehen würde. Wow, da schrillen bei uns gleich die
Alarmglocken. Wir hatten in den Medien bereits zuvor vernommen, dass das
Konzert beinahe auf Anhieb ausverkauft war und auch unsere Kontakte den
Kopf geschüttelt haben. Möglicherweise gefälschte Tickets zu
Wucherpreisen im Internet zu kaufen, mit der Gefahr einer großen
Enttäuschung, war auch keine Option - sozusagen ein via no go.
Ferienparks fielen für Sina leider auch aus, da die Nachsorge zu der
Zeit das Fahren von vielen Attraktionen verbot.
Aber: Krank sein macht ja nicht doof. Wir haben Sina mit Anhang zum Ende
des Sommers in unsere Ferienhäuser eingeladen, wo dann ein Notebook auf
Sina wartete. Damit kann sie auch endlich an einem >eigenen< Gerät für
die Schule arbeiten und lernen kann. Das hatte sie bisher nämlich noch
nicht und musste sich immer ein anderes Gerät leihen. Keine Lösung auf
Dauer.
Das Dankeschön haben wir schon im letzten Jahr auf unsere Seite gepostet
bekommen, jetzt holen wir hiermit den Bericht noch nach.
Jetzt steht ein Pferd bei Aaron
Der Tumor im Kopf von Aaron macht der Familie Sorgen. Mit
Kopfschmerzen, Erbrechen und Schwindel fing es an. Eine Operation
folgte. Die junge Familie gerät bald an die Grenzen. Tapfer erträgt
Aaron das gepiekse und die Therapie. Gerne ging er zu Ponys und mag
Pferde. Die aktuelle Behandlung lässt aber mal wieder den Kontakt zu
Tieren nicht zu. Zu groß ist die Sorge, dass Aaron sich bei seinem
geschwächten Immunsystem einen Infekt einfängt. Eine liebe Freundin der
Familie erzählte uns von Aaron und seiner Vorliebe für Pferde. Jetzt
konnten wir ihn mit einem Pferdchen überraschen, mit dem er zu Hause und
auf dem Krankenhausflur herumreiten kann. Kaum hatten wir es ausgepackt
und überreicht, galoppierte Aaron durch die Wohnung. Es war schön zu
sehen, wie der kleine Mann sich freute.
Manchmal sind es die kleinen Dinge, die den Alltag aufhellen können.
Aaron mag sein Pferdchen
Unterstützung für die Behandlungsfahrten beim kleinen Luca
Der Super-Gau für jede Mutter ist, wenn das eigene Kind schon bei der
Geburt eine Krankheit diagnostiziert bekommt. So auch bei Luca.
Innerhalb weniger Monate wurde daraus ein bösartiger Tumor, der in
Berlin behandelt wurde.
Zuviel für die Leber des kleinen Jungen, also Transplantation.
Auch die wurde möglich gemacht. ABER. Aufgrund der gesetzlichen
Möglichkeiten, die sowohl Bevorteilung als auch Benachteiligung
vermeiden wollen, wären die Fahrtkosten nur zur Klinik nach Berlin
bezahlt worden. So weit, so nachvollziehbar.
In der Fürsorge einer Mutter, für die keine Wege zu weit sind, hat sich
Lucas Mutter entschieden eine weite Strecke und viele Fahrten auf sich zu
nehmen. Die Behandlung sollte in Tübingen durchgeführt werden, wo solche
Transplantationen öfter auf dem Programm stehen.
Mehrere hundert Kilometer für Behandlung und Nachsorge übersteigen dann
doch irgendwann die Ersparnisse.
Auch in diesem Fall haben wir uns von der alleinerziehenden Mutter
Informationen eingeholt und konnten ihre Entscheidung, in der Sorge um
ihren Sohn, nachvollziehen.
Für die Fahrtkosten haben wir daher ein wenig unter die Arme gegriffen,
so dass der nächste Termin in der Klinik nicht an den Spritkosten
scheitern wird.
40 000 € für palliative Kinderbetreuung
Seit mehr als 15 Jahren erfüllen wir die Herzenswünsche von schwer
und lebensbedrohlich erkrankten Kindern.
Im Laufe der Jahre bekamen wir immer mehr Einblicke in die Situation der
Familien und stellten fest, dass der Bereich Erholung und Gemeinsamkeit
für viele Familien sehr wichtig ist.
Daher haben wir in den letzten Jahren eine Ferienmöglichkeit mit drei
Ferienhäusern und einem großen Spielplatz, in direkter Nähe zur
Listertalsperre/Biggesee im Sauerland aufgebaut. Ein Angebot, dass viele
Familien aus ganz Deutschland nutzen.
Ein weiteres Anliegen ist es Kindern zu helfen, wenn keine Heilung mehr
möglich ist. Palliativbetreuung ist das Thema. In ländlichen Gebieten,
wie Sauer- und Siegerland gibt es das nicht ausreichend.
Palliativmedizin ist die Art medizinischer Betreuung, bei der nicht mehr
die Heilung, sondern die Linderung von Symptomen und Schmerzen im
Vordergrund steht. Schmerzen zu nehmen, um den Patienten eine gewisse
Lebensqualität zu geben und den Patienten ganzheitlich zu betreuen.
Wir haben nach einem kompetenten Partner gesucht, der die Fähigkeiten
besitzt, uns dabei zu unterstützen. Nach ausführlichen Gesprächen möchten
wir mit der Kinderklinik in Siegen eine Partnerschaft eingehen, die
künftig die Schmerzen nimmt und Lebensqualität gibt.
Für den Aufbau und die notwendige Ausbildung von Fachpersonal, sowie
einem Fahrzeug für den mobilen Einsatz, können wir dank der Hilfe
unserer Unterstützer und Förderer mehr als 40 000 € in den Bereich
Palliativbetreuung investieren. Diese übergaben wir vertrauensvoll in
die Hände von Stefanie Wied, Geschäftsführerin der Kinderklinik Siegen
und dem künftigen Team der Kinderpalliativbetreuung.
Das soll der Anfang sein und wir würden
uns sehr wünschen, dass unsere Arbeit weiter unterstützt wird.
hier freuen sich:
Susanne Solbach - Bereichsleitung häusl. Kinderkrankenpflege,
Laura Frevel - Kinderkrankenschwester,
und Fridel Wild - Kinderkrankenschwester/Intensiv,
mit Stefanie Wied - Geschäftsführerin Kinderklinik (rechts),
sowie Joanna Junge von Strahlemaennchen (Mitte).
Überraschungsbesuch in Mönchengladbach
Dustins Wunsch in Mönchengladbach wurde erfüllt. Wir waren unterwegs
und haben ein neues Notebook besorgt. Der alte Rechner war kaputt und
eine Reparatur unwirtschaftlich. Der Kontakt nach außen in die sozialen
Medien und das Schreiben für die Hausaufgaben ist jetzt wieder möglich.
Wir freuen uns, dass wir diesen Wunsch mit einem Überraschungsbesuch
erfüllen konnten und dabei Dustins verdutzten Blick genießen konnten.
Wir werden die Familie auch nach der Übergabe des Geräts betreuen und
unterstützen.
Dustin und Joanna bei der Übergabe des Geräts
Abendaktion für Helen
Mobilität ist für Helen wichtig. Helen wurde 2003 als gesundes
Mädchen geboren. Sie erkrankte an einer nicht therapierbaren und die
Lebenszeit limitierenden Energie-Stoffwechselerkrankung. Inzwischen ist
Helen auf den Rollstuhl angewiesen.
Das familieneigene Auto ist mit 18 Jahren nicht mehr verkehrstauglich.
Jetzt fehlt nicht nur das Geld, sondern auch ein passendes Fahrzeug für
Helens Bedürfnisse und den großen Rollstuhl.
Fahrten zu Therapien, Freunde treffen und zum Kinderhospiz muss die
Familie bewältigen. Schon im Sommer haben wir Helen auf dem Weg nach
Hamburg geholfen. Jetzt konnten wir der Familie ein passendes Fahrzeug
langfristig zur Verfügung stellen.
Da wir das Fahrzeug am Abend und im strömenden Regen übergeben haben,
konnte Helen nicht dabei sein.
Fahrzeugübergabe
Can Lucas wird zum Sternenkrieger
"10 Monate lang habe ich Angst gehabt, dass mein Sohn sterben kann.
Heute muss ich ihn zu Grabe tragen und jetzt bin ich ganz allein. Mein
Kind ist weg." Auch uns haben die Worte von Can Lucas Mama wehgetan. Es
ist schwer dem Tod von Kindern immer wieder machtlos gegenüberzustehen.
Can Lucas war eines unserer Wunschkinder. In der Klinik haben wir ihn
zwei Mal besucht, die Mama in der schweren Zeit in der Can Lucas im Koma
war unterstützt. Gerne hätten wir ihm die Sternenkrieger und die
Allianzarena, von der er geträumt hat, gezeigt. Leider war die Krankheit
stärker und zum Schluss fehlte die Kraft zu kämpfen. Ein großer Wunsch
von der Mama war es, dass - wenn er sie nicht mehr treffen konnte - die
Sternenkrieger, zu denen er jetzt im Himmel aufgebrochen ist, ihn
begleiten. Wir konnten die Mitglieder der German Garrison der 501st
Legion, des weltweit größten StarWars Kostümclubs, erreichen und sie
bitten uns zu unterstützen, um Can Lucas mit seiner Mama das letzte
Geleit zu geben. Sie sind gekommen und dafür vielen herzlichen Dank für
diese Unterstützung.
Fahrradanhänger für Sophia und ihren Bruder
Ständig sind wir in der Klinik und müssen unsere Sophia behandeln
lassen. Weite Wege von Niedersachsen bis nach Köln müssen wir fahren.
Gerne hätten wir eine Möglichkeit mit Sophia und ihrem Bruder etwas in
der Natur zu unternehmen. Für die notwendige Mobilität konnten wir jetzt
sorgen. Fahrräder auf das Auto, Fahrradanhänger hinten rein und dann in
die Natur. Jetzt kann Sophia mit Ihrem Bruder im Anhänger mitfahren und
Mama und Papa können strampeln. So kann man sich ein bisschen Luft durch
den Kopf pusten und Sorgen hinter sich lassen.
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Sophia freut sich
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Übergabe des Anhängers
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Maya macht Urlaub am Strand
Wir haben schon mehreren Familien zu einem Urlaub verholfen. Eines
der Wunschkinder war die kleine Maya.
Mit gerade mal zwei Jahren an Leukämie erkrankt, 8 Monate Krankenhaus,
die ganze Familie fieberte mit und litt mit. Ihr neu geborenes
Geschwisterchen Nea konnte Maya anfangs nicht aufwachsen sehen und
finanziell ist die Situation sowieso oft schwierig.
Dann kamen noch mehrere Lungenentzündungen dazu. Es sollte nicht einfach
sein.
Auf Urlaubsbildern von Oma und Opa oder Freunden der Familien sah Maya
das Meer und den Sand. Au ja. Und auch die Eltern brauchten einfach mal
Zeit zum Abschalten. Psychisch eine harte Belastung, die viele unserer
Freunde hier nachvollziehen können sollten.
Aber erst mal musste noch die Therapie abgeschlossen werden, während die
Daumen gedrückt wurden. Eine Woche, Hauptsache Strand. Die Schwester der
Mama hatte mit der Familie schon gebucht und auch Maya würde gerne ihre
Cousine sehen können.
Das fanden wir auch sinnvoll und haben die Rechnung auf unsere Kappe
genommen.
Wenige Tage nach dem Urlaub kam das Feedback:
"Unser Italien-Urlaub war ein Traum... kurz aber wunderschön...[...]
Wir bedanken uns von ganzen Herzen für alles..."
Das haben wir gern gemacht!
Tammo besucht uns im Ferienhaus und bekommt eine blau-weiße Überraschung
Sabine meldete sich bei uns und erzählte die Geschichte von ihrer
besten Freundin, deren Mann und Kindern.
Sabines Freundin war unlängst nach schwerer Krankheit verstorben und sie
sprang als "Ersatz-Mama" für deren Familie ein, das Versprechen hatten sich
beide zuvor gegeben.
Für alle war die Situation nicht einfach, insbesondere für den kleinen Tammo,
und eine Flucht aus dem Alltag käme sehr gelegen. Wir luden alle in eines der
Ferienhäuser ein.
Womit ließe sich jetzt noch eine Überraschung einbauen? Hinweis: "Wir sind alle Schalker".
Ok, für diese Krankheit gibt es eben kein Heilmittel. Leid und Freud breiten
sich gleichermaßen aus im "Kumpel- und Malocher Klub". Also war die Devise hieraus eine
Überraschung zu bereiten.
Das hat auch funktioniert, Tammo bekam seine erste komplette Fan-Garnitur, die
"Bester Papa-Tasse" gab er weiter, ebenso den symbolischen Schutzengel mit
S04-Signet.
Nach der Abreise kam noch etwas Feedback:
"Wir bedanken uns für wunderschöne Tage, die ihr uns ermöglicht habt, ein paar
Tage den Alltag zu vergessen. Tammo hat nach einer langen, sehr schweren Zeit
unvergesslichen Spaß gehabt. Wir sind so herzlich aufgenommen worden, dass es
uns sehr schwergefallen ist, wieder nach Hause zu fahren. Vielen Dank für ein
wunderschönes Wochenende und die tolle Überraschung für Tammo. Er fand es so
schön bei euch und er legt Erwin gar nicht mehr aus der Hand. Ihr habt meinen
ganzen Respekt für eure Arbeit die ihr mit so viel Liebe macht. Wir hoffen auf ein
baldiges Wiedersehen und verbleiben in großer Dankbarkeit. Liebe Grüße, Sabine Sascha und
klein Tammo"
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Guck mal Tammo, dat is der Erwin, das Maskottchen...
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... hier ein blau-weisses Kopfkissen...
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...Decke und Bälle gab es auch noch
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Tammo gab die Tasse "Bester Papa" sinnvoll weiter
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die Freude war groß
Spielplatz für Estelle
Wenn andere Kinder im Kindergarten sind, dort spielen und Spaß haben,
ist Estelle im Krankenhaus. Geht es ihr mal gut und die Werte sind
halbwegs stabil, dann geht sie auch nach Hause. Auch dort ist alles so
wie im Krankenhaus ausgestattet. Zu Hause ist es eben am Schönsten und
Mamas und Papas Pflege ist die Beste. Mit Kindern spielen, rutschen und
schaukeln ist aber nicht drin. Damit Estelle mit der Mama, dem Papa und
dem kleinen Bruder wenigstens ein bisschen Spaß und Freude beim
Schaukeln und Spielen haben kann, sind wir nach Ostfriesland gefahren
und haben für Estelle einen kleinen Spielplatz für den Garten
mitgebracht. Das was wir zu sehen und zu hören bekamen hat uns sehr
traurig und nachdenklich gemacht. Wir hoffen und wüschen, dass Estelle
bei schönem Wetter noch eine gute Zeit zum Spielen im heimischen Garten
haben wird.
Estelle erwartet ihr Geschenk
12 Tage Los Angeles
Was kann es schöneres geben, als wenn ein Traum wahr wird?
Samstagmorgen in Hamburg. Kalt und ungemütlich ist es draußen.
Fröstelnd kommt Maria zu uns an den Tisch im Novotel. Wir wollen noch einmal
über ihren Wunsch reden und ob wir das denn wirklich alles so hinbekommen.
Ganz nervös war Maria, denn sie hat uns schon ein paar Mal gesagt, dass sie so
gerne einmal nach Hollywood möchte. Wir müssen aber noch mal ein Foto mit Dir
und deiner Mama machen. Dann kam die große Überraschung:
Maria fliegt nach Hollywood. Nicht irgendwann, sondern schon am nächsten Montag
ging es los.
Unser Wunschmädchen Maria genoss den Aufenthalt in Los Angeles. Besonders war
der Freitag. Maria wurde 16 Jahre alt und feierte mit der Mama in den Universal
Studios.
Spielekonsole für Justin
Was für eine Riesenüberraschung für Justin und seine Brüder.
Plötzlich stehen die Strahlemaennchen in Ostwestfalen mit Paketen vor
der Tür. Justin wird vielleicht bald für lange Zeit ins Krankenhaus
müssen und hat noch einen sehr schweren Weg vor sich. Deshalb hat uns
die Mama, die mit vier Kindern alleine ist, von seinem Schicksal und dem
großen Wunsch erzählt. Justin kennt die Playstation 4 aus der Klinik. Da
gibt es aber nur eine und er hat kaum eine Chance daran zu kommen.
Eigentlich ist das ja nicht so unser Ding, die Kids mit einer
Spielekonsole zu versorgen. Lieber bemühen wir uns um gemeinsame
Erlebnisse mit der Familie. Nach dem was wir aus der Klinik zu hören
bekamen, war klar, dass wir mit dieser Wunscherfüllung alles richtig
machen werden. Auch zu Hause gibt es für die Mama die mit den Kindern
alleine ist noch viel zu tun. Wir werden die Familie weiter begleiten.
Justin und seine Brüder mit der Spielekonsole
Xavier Naidoo Meet&Greet für Mandy
Großer Tag für Mandy!
Anfang September. Nachdem es bei einem vorherigen Tourtermin nicht
geklappt hatte, war es jetzt soweit. Mandy startete in Richtung Bremen, wo
Sie sich mit uns traf. Von Kiel war die Distanz nicht so groß, um
anreisen zu können.
Mandy darf zum
Konzert von Xavier Naidoo. Im Krankenhaus waren die Lieder und die Musik
von Xavier Naidoo ein Halt und motivierte Sie zum Durchhalten. Einmal zu
einem Konzert gehen zu dürfen und Ihrem Star ganz nah zu sein war ein
großer Traum. An diesem Abend gastierte er in Bremen.
Vor dem Konzert konnten wir mit Hilfe der lieben Nicole aus dem
Orga-Team ein Treffen klarmachen. So waren auch wir mit dabei, als die
Mandys strahlende Augen bestätigten, dass der Traum nun wahr wurde.
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Mandy und ihre Mutter vor dem Maritim-Hotel
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Xavier Naidoo FREI SEIN Tour
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Mandy mit Xavier Naidoo
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Mandy, ihre Mutter und Xavier
Elias und Benedikt beim BVB
Erst treffen wir die Spieler beim Training und dann in den Fanshop.
Oder lieber umgekehrt?
Für den kleinen Elias war es auf jeden Fall das Highlight einer schönen
Urlaubswoche bei uns im Ferienhaus. Als großer BVB Fan hatte er sich
gewünscht, einmal zum Stadion, in den Fanshop und natürlich zu den
Spielern zu kommen.
Maskottchen Emma war schon mal da.
Mit dabei war auch Wunschkind Benedikt. Auf dem Plan: Trainingsbesuch
und alle Spieler treffen. Der Edding wurde fast trocken bei den vielen
Autogrammen, die die Spieler auf die Trikots schreiben mussten. Nach dem
Training und dem - besonders für Elias - spannenden Trainingsspiel der
Mannschaft gaben die beiden noch eine kleine Pressekonferenz für die
Fanbetreuer und Familienangehörigen.
Hat euch der Tag gefallen?
"Hammer und super gut."
Wollt ihr mal
wiederkommen?
"Auf jeden Fall und dann feuern wir die Mannschaft richtig
an."
Wir danken dem Team von Borussia Dortmund für die freundliche
Unterstützung und Betreuung.
48 Stunden bis zum erfüllten Wunsch
Nachdem wir die Zeilen von Kimberlys Mama gelesen haben, stand fest,
dass wir Kimberly sofort helfen wollen. Gestern sind wir dann mal
schnell nach Bayern gefahren.
Kimberly konnte gemeinsam mit ihrer Familie mit dem Hubschrauber ihre
Heimat erkunden. Fast eine Stunde war sie mit dem EuroHeli unterwegs.
Warum es nur 48 Stunden gedauert hat, bis wir diesen Wunsch erfüllt
haben verstehen Sie wenn Sie die Nachricht von Kimberlys Mama gelesen
haben.
„Hallo ihr lieben wir wollten uns mal bei euch bedanken für eure super
Seite.
...da meine Tochter selber an Krebs leidet sehen wir immer eure
Seite als Motivation nicht aufzugeben und weiter zu kämpfen.
Das ist gar
nicht so einfach da sie schon nächste Woche eine OP haben wird und wir
noch nicht wissen ob Kimberly ihr Bein behalten darf oder nicht.
Viele
Grüße Petra und Kimberly.“
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Besprechung des Flugs
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Kimberly und Joanna strahlen
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Ready to take off
-
...bitte recht freundlich...
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gemeinsames Bild vor dem Heli
Gute Nachrichten aus Köln
Für uns ging es nach Köln und damit geht es jetzt für Greta in die
schönste Stadt der Welt (sagen die Hamburger). Greta, die wir schon im
letzten Jahr kennen gelernt haben, hat viele Operationen über sich
ergehen lassen. Die Behandlung war so erfolgreich, dass sie die Krücken
und den oft benötigten Rollstuhl in die Ecke stellen kann. Diese schönen
Nachrichten haben uns sehr erfreut. Daher haben wir uns entschieden, ihr
den Wunsch, Hamburg und den König der Löwen zu besuchen zu erfüllen. Wir
wünschen einen schönen Aufenthalt und viel Spaß in der schönsten Stadt
der Welt, neben Köln.
Greta mit ihrem Ticket für das Musical
Shopping Queen mal anders!
Wenn junge Mädchen vorm Spiegel stehen, sind sie ja meistens nie so ganz
zufrieden mit sich, weil die Figur doch ein wenig besser und die Haare
etwas glatter sein müssten. Was soll aber dann ein Mädchen sagen, das
durch Krankheit und Veranlagung eine Figur hat für die es schwer ist
Kleidung zu finden. Für Katharina ist es schwer etwas zu finden, dass
chic aussieht und nicht nur grau und dunkel wie für ältere Damen ist.
Zudem auch oft noch sehr teuer und für Katharinas Familie nicht zu
bezahlen. Dieser Zustand ist deprimierend. Das hat Katharina traurig und
verletzlich gemacht. Als uns Katharinas Mama anrief und fragte, ob wir
helfen können, haben wir gleich zugesagt.
Wir haben Katharina zu uns zu einem schönen Wochenende ins Ferienhaus
eingeladen. Gemeinsam sind wir nach Köln gefahren, sind mit ihr dorthin
gegangen, wo man schicke und farbenfrohe Sachen bekommen kann. Das war
ein langer, anstrengender und auch schöner Tag. Denn wir haben uns
gekümmert und Katharina konnte wieder lachen. Viele schöne Sachen haben
wir gefunden. Jetzt ist der Kleiderschrank wieder aufgefüllt und eine
glückliche Katharina konnte nach ein paar Tagend der Entspannung nach
Hause fahren.
Laptop kaputt, Daten weg und nun?
Als es Christian noch richtig schlecht ging, haben wir ihm für das
Krankenhaus einen Laptop zur Verfügung gestellt. Heute geht es ihm
besser und mittlerweile kann er auch schon wieder in die Berufsförderung
gehen. Leider ist der Computer defekt und nicht zu reparieren. Wir haben
uns entschlossen, dass wir Christian weiter unterstützen und haben ihm
einen Neuen mit seinen geretteten Daten geschickt.
Das sagt Christian dazu:
Liebe Gruppe "Strahlemeanchen" ihr habts mir ein Laptop geschickt
dafür möchte ich mich herzlich bedanken. Vielen Dank.
Zudem möchte ich dass ihr wisst das Ihr eine sehr gute Organisation
seits ich hoffe das viele so denken.
Ich wünsche euch alles gute und viel Erfolg, Gesundheit. Nochmals Vielen
Dank.
Christian freut sich über sein neues Notebook mit den Daten vom kaputten Altgerät
Nele nutzt die Zeugnisferien für einen Kurzurlaub
Die Zeugnisferien in Niedersachsen wollen wir nutzen und kommen zu
den Strahlemaennchen. Im Wohlfühlferienhaus wollen Nico, Nele, mit Mama
und Papa die Zeit für die Familie nutzen. Das es geschneit hat war für
die Kids eine ganz tolle Sache. Mit Papa hat es richtig Spaß gemacht
einen Schneemann mit Punkerfrisur zu bauen. Auch die kleine Nele hatte
viel Spaß beim Schlitten fahren.
Im Anschluss geht es wieder ins Haus, wo der Papa schon den Kamin
angeheizt hat, damit sich die kleinen roten Nasen wieder aufwärmen
können. Leider war die Woche Kurzurlaub wieder viel zu schnell vorbei.
Wir wünschen alles Gute und freuen uns auf ein Wiedersehen.
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Schlittenfahrt auf den weiten Wiesen
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Schneemann bauen mit Papa
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Spielen im Schnee vor dem Ferienhaus
Julian Draxler's Kopf-Hoch-Brief für Chiara
Wir sind von unserer Kurzreise in den Norden zurück. Gestern morgen
lag das Geburtstagsgeschenk für Chiara noch auf unserem Schreibtisch und
am Abend haben wir sie mit der Einladung zu Schalke 04, dem Trikot mit
Autogrammen und dem Kopf-Hoch-Brief überraschen können. Auch die Mama
und Papa haben sich gefreut, ihre Tochter so strahlen zu sehen. Lange
konnten wir nicht bleiben, denn die gerade durchgelaufene Chemo, zeigte
ihre Wirkung und es ging Chiara nicht gut. Mit einer Einladung, zu uns
kommen zu dürfen, haben wir unseren Besuch beendet. Vielen Dank auch an
die Freundin der Familie, die den Kontakt zu uns aufgenommen hat.